inte lätt att vara barn och ha tuberkulos

I många u-länder är tuberkulos är en livshotande sjukdom. Varje år drabbas ca 10 miljoner människor och 1-2 miljoner dör. Sista månaden har jag haft flera patienter på Örebro barnklinik med tuberkulos. En av dem heter Nuurdiz*, är 13 månader, och föddes i Sudan. Hon kom till Sverige i september 2009. Nu bor hon, hennes fem syskon och modern i en lägenhet i en svensk småstad. I samband med en första hälsoundersökning i Sverige upptäcktes att Nuurdiz har tuberkulos.
Jag undersökte Nuurdiz ett par veckor före jul. Hon var i akut behov av behandling. Ytterligare en äldre familjemedlem visade också tecken till tuberkulos. Men svensk sjukvård klarar inte av att behandla Nuurdiz på ett bra sätt. Mediciner finns, men inte i Sverige. Rimcure Paed är i hennes fall sannolikt bästa medicinalternativet men medicinen går inte att få tag på. Ansvarigt läkemedelsbolag hävdar att de har problem med att paketera medicinen. Men får det vara så, vilket ansvar har bolaget att förse barn med medicin när man väl fått medicinen godkänd av svenska myndigheter? Och vilket ansvar har svenska myndigheter för att barn i Sverige får behandling mot tuberkulos?

ps. läs ett längre inlägg här:
http://www.newsmill.se/node/15842
Jonas Ludvigsson
*Namnet Nuurdiz är fingerat.